Lit-review огляди, звіти, статистика
Основний напрямок нашої роботи – написання літературних оглядів. З 2012 по 2017 рік нами було написано понад670 оглядів для науково-дослідних робіт.
Літературний огляд виконується відповідно до затвердженогоплану(який ми надамо становитиме не пізніше 2 тижнів).
Базові параметри: 25 друкованих сторінок
Доробкаогляду літературивходить у вартістьроботи та здійснюєтьсяв межах піврокуз моменту отримання остаточної версії огляду за умови відповідності виправлень затвердженому плану
Загальна вартість огляду розраховується індивідуально кожному за наукового проекту. Оплата здійснюється лише після затвердження плану науковим керівником.
Результат інформаційного дослідження та експертної оцінки літературних даних у галузі наукового питання.
Бозовий параметр: до 12 друкованих аркушів.
Надає розгорнутий опис окремого питання, може стати основою для подальшої підготовки оглядового тексту. Мета: Висвітлення наукової проблеми та фіксація думки клієнта щодо питання. Трансформація клієнта на лідера думки.
Результат аналітики власних даних клієнта та експертної оцінки отриманих результатів з наукового питання.
Базовий параметр: текст до 10 друкованих аркушів, з описом аналітики даних, Висновками з проведеного дослідження.
Мета: Трансляція науковою мовою успіхів та досягнень клієнта з наукового питання, просування медичної технології (діагностичного методу, лікувальної інтервенції, ЛЗ, мед. обладнання) на підставі висновків відповідно до позицій доказової медицини.
Огляди доклінічних досліджень лікарських засобів
НМА Літобзор виконує наукові огляди доклінічних літературидосліджень лікарських засобів для розділу фармакологічної, токсикологічної, токсикологічної документації, огляд включає дані про результати доклінічних досліджень лікарського засобу для медичного застосування, в тому числі:
1) огляди про доклінічні фармакодинамічні дослідження;
2) огляди про доклінічні фармакокінетичні дослідження;
3) огляди про доклінічні токсикологічні дослідження;
Огляди клінічних досліджень лікарських засобів
НМА Літобзор виконує наукові огляди літератури клінічних досліджень лікарських засобів для розділу клінічної документації, включає дані про результати клінічних досліджень лікарського засобу для медичного застосування, в тому числі:
1) огляди досліджень біодоступності та біоеквівалентності, досліджень, що встановлюють кореляцію результатів, отриманих in vitro та in vivo;
2) огляди клінічних фармакокінетичних досліджень;
3) огляд клінічних токсикологічних досліджень;
4) огляд клінічних досліджень ефективності та безпеки;
5) огляд постреєстраційного досвіду застосування (за наявності/опціонально);